美 FDA, 얀센 백신 관련 '길랑-바레 증후군' 경고

정우현 / 기사승인 : 2021-07-14 10:24:22
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존슨앤존슨의 코로나 백신이 면역체계로 하여금 자신의 신경계를 공격하게 하는 희귀 중증 부작용과 관련이 있다는 사실이 드러났다고 FDA가 곧 발표할 예정

 



미국 식품의약국(FDA)은 존슨앤존슨 코로나바이러스 백신이 길랭-바레 증후군으로 알려진 희귀 신경계 질환의 위험을 증가시킬 수 있다고 경고했습니다.​

미국 당국은 증후군 발병 위험이 낮지만 Johnson & Johnson 백신을 접종한 사람들이 일반 인구보다 3~5배 더 높다는 것을 발견했습니다.
미국 간행물에서 인용한 소식통에 따르면 규제 기관은 질병 발병 가능성이 낮다는 사실을 발견했지만 존슨앤존슨 백신을 받는 사람들이 미국의 일반 인구보다 3~5배 더 높은 것으로 나타났습니다.

연방 관리들은 존슨앤존슨으로 예방접종을 받은 사람들 중 약 100명의 길랭-바레병 의심 사례를 확인했습니다. 보고는 예비로 간주되며 상태가 발생한 대부분의 사람들은 회복됩니다.



버락 오바마 대통령 임기 동안 전 FDA 국장을 지낸 루시아나 보리오 박사는 "백신 접종과 관련된 이러한 유형의 부작용을 발견하는 것은 놀라운 일이 아니다" 라고 말했다. 인용된 소식통은 미국 식품의약국(FDA)이 지금까지 수집한 데이터에 따르면 백신의 이점이 "위험을 훨씬 능가하고 있다"고 제안했다.

뉴욕타임즈가 인용한 자료에 따르면 길랭바레의 증상은 백신 접종 후 약 3주 후에 나타났다. 지난 4년 동안 심장마비와 뇌졸중을 모두 겪은 델라웨어주 출신의 57세 남성이 백신 접종을 받고 길랭-바레 증후군이 발병한 후 4월 초에 사망했습니다.

바이든 행정부는 화요일에 백신의 새로운 부작용을 발표할 것으로 예상됩니다. 그러나 FDA는 코로나바이러스로 인한 심각한 형태나 사망을 예방하는 백신의 이점이 위험을 훨씬 능가한다고 결론지을 것입니다.​

위에 인용된 소식통에 따르면 길랭-바레 증후군과 다른 두 미국 인증 제조업체인 화이자-바이오엔텍 또는 모더나가 개발한 백신 사이에는 연관성이 발견되지 않았다. 이 두 혈청은 다른 기술을 기반으로 합니다.

미국에서 거의 1,300만 명이 Johnson & Johnson으로 예방접종을 받았지만 완전히 예방접종을 받은 미국인의 92%가 Pfizer-BioNTech 또는 Moderna에서 개발한 혈청을 받았습니다.

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